《视网膜色素变性基因疗法:点亮黑暗的希望之光》

6 素心岑 1个月前 211次点击

视网膜色素变性,是一种较为常见的遗传性眼科疾病。

视网膜是眼睛中负责接收光线并将其转化为神经信号传递给大脑的重要组织。在视网膜中,存在着两种主要的感光细胞:视锥细胞和视杆细胞。视锥细胞主要负责色觉和白天的视觉,而视杆细胞则对暗光敏感,负责夜间和周边视觉。

在色素变性患者中,视网膜的视锥细胞和视杆细胞逐渐发生退行性病变。这一过程通常是缓慢而渐进的,早期症状可能包括夜盲,即在昏暗环境中视力下降;随着病情的发展,周边视力逐渐缩小,最终可能影响中心视力,导致严重的视力障碍甚至失明。

导致色素变性的原因主要是基因突变。目前已知的相关基因多达数十种,不同的基因突变会导致不同的临床表现和病情进展速度。

目前,对于色素变性,虽然还没有完全治愈的方法,但在治疗方面有了一些新的进展和探索。

基因治疗是当下备受关注的研究方向之一。通过基因编辑或基因替代技术,将正常的基因导入患者的视网膜细胞中,以纠正或补充缺陷的基因,从而恢复细胞的正常功能。部分临床试验已经取得了一定的积极成果,但仍需要更多的研究和验证。

药物治疗方面,一些药物被发现可能对减缓病情进展有一定作用。例如,某些抗氧化剂和神经营养因子可以帮助保护视网膜细胞,减少氧化损伤。

此外,干细胞治疗也是一个有潜力的研究领域。通过将干细胞诱导分化为视网膜细胞,并移植到患者的视网膜中,以替代受损的细胞。

虽然这些新的治疗方法还处于研究和临床试验阶段,但为色素变性患者带来了希望。未来,随着医学技术的不断进步,我们有望找到更有效的治疗手段,改善患者的视力和生活质量。

共 13 条评论
素心岑 [楼主] 1个月前
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《视网膜色素变性基因疗法:点亮黑暗的希望之光》

想象一下,我们的眼睛就像一台超级精密的相机,视网膜则是相机里负责捕捉光线并成像的关键部件。而视网膜色素变性,就像是这个关键部件出了故障。

视网膜色素变性基因疗法,简单来说,就是一种试图修复导致视网膜出现问题的基因缺陷的治疗方法。

它主要有以下几种类型:

1. 基因替代疗法:如果某个关键基因缺失或发生了错误,就像机器少了一个重要零件或者零件坏了,这时直接给细胞提供一个正常的基因来代替有问题的基因,让细胞能正常工作。

2. 基因编辑疗法:这就好比是一位超级精细的修理工,直接在基因层面把错误的地方修改正确。

在准备接受这种治疗之前,要做不少准备工作呢。首先,医生会详细询问您的家族病史,看看是不是有遗传因素。然后会给您做全面的眼部检查,比如查看视网膜的状况、测量视力等。接下来是重要的基因检测,确定到底是哪个基因出了问题,是哪种类型的错误。

治疗过程通常会涉及将携带正常基因或基因编辑工具的载体,通过特殊的方式输送到视网膜细胞中。

目前,视网膜色素变性基因疗法还在不断发展和改进中。最新的结果显示,一些患者的病情进展得到了减缓,视力状况有一定程度的改善。但还需要更多的研究和实践来进一步提高疗效和安全性。

在我国,以下这三家医院在视网膜色素变性基因疗法方面处于领先地位:

1. 北京同仁医院:其眼科实力雄厚,在基因治疗领域有深入的研究和丰富的临床经验。

2. 上海复旦大学附属眼耳鼻喉科医院:拥有先进的设备和专业的医疗团队,在视网膜疾病的治疗方面成果显著。

3. 中山大学中山眼科中心:在眼科疑难病症的诊治上具有较高的水平,对视网膜色素变性的基因疗法也有深入的探索。

需要注意的是,医疗技术在不断进步,排名可能会有所变化。如果您或身边的人有相关需求,建议及时咨询专业医生,获取最新、最准确的信息和治疗建议。

希望在不久的将来,这种疗法能够更加成熟,为更多视网膜色素变性患者带来光明!

素心岑 [楼主] 1个月前
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8月4日,据看看新闻报道,马斯克称其脑机接口公司 Neuralink 成功将第二颗脑机接口芯片植入了一名人类患者体内。这是继2024年1月首位患者植入后取得的又一重大进展。

Neuralink 公司的目标之一是帮助失明者恢复视力。其“盲视”植入技术已在猴子身上取得一定成效。马斯克表示一开始的分辨率会较低,但未来可能会超过正常人的视力,且没有猴子因 Neuralink 设备而死亡或受重伤。

该公司采用的是侵入式脑机接口技术,通过手术将电极植入到大脑皮层,以获得高质量的神经信号。

另外,中国科学院深圳先进技术研究院、深港脑科学创新研究院正高级工程师,脑机智能融合技术公司微灵医疗创始人李骁健表示,其团队研发的视觉重建脑机设备还在动物试验阶段,将在2年左右的时间进入临床实验阶段,5年或实现实际应用。

而 Neuralink 计划2024年对临床志愿者进行11台植入脑机接口设备的手术,2025年进行27台,2026年进行79台。预估每台手术耗资1.05万美元,约合人民币7.7万元。李骁健认为,随着使用普及和国产化,脑机医疗设备的价格会降下来。

脑机接口技术的发展仍在持续,未来可能还会有更多新的进展和突破。建议关注相关的科技媒体、Neuralink 公司除了马斯克的 Neuralink 公司,也有其他一些研究团队和公司在致力于开发帮助恢复视力的芯片或相关技术,例如:

荷兰神经科学研究所(NIN):其研究团队在2020年12月4日发表于《科学》杂志的一项研究中,开发了一种包含1000多个微小的、刺激大脑的电极植入物。他们将该装置植入猴子的大脑视觉皮层,通过同时刺激数百个电极,猴子能够感知到人工植入的视觉形状,包括字母等。该研究为使用微电刺激视觉皮层创造人工视觉提供了概念证明,也为下一代视皮层视觉假体(CVPs)设定了新的基准。

Cortigent 公司:这家公司正在开发一种名为 Orion 的人造视力设备,通过植入物和眼镜给用户大脑直接传递影像,已有6名志愿者尝试该产品。

需要注意的是,这些技术目前大多仍处于研究和实验阶段,要实现广泛的临床应用还面临许多挑战,如安全性、有效性的验证,以及技术的进一步完善和优化等。

阿里 1个月前
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希望快点,等不了了呀
唐晨 1个月前
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我现在颜色已经出现变化了,晚上的暗光环境事例从小时候就没有肉眼强。本身就有青光眼和白内障。现在眼睛出现变化,而且看东西有那种黑点,不知道什么东东。啊呸,眼睛颜色看东西的颜色。

源雪恒心 1个月前
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看了这个文章,我觉得更难了。我对这个并不是太了解。这个病。就是因为。人身体里面的那个基因。突变了吗?所以才变成这样的。对不对。

素心岑 [楼主] 1个月前
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视网膜色素变性是一种遗传性、进行性视网膜退行性病变,其发病原因较为复杂,主要包括以下几个方面:

遗传因素:这是视网膜色素变性最常见的原因。遗传方式多样,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。基因突变导致视网膜细胞的结构和功能异常,从而引发疾病。

基因突变:除了已知的遗传模式相关基因外,还可能存在新的基因突变导致视网膜色素变性。

免疫因素:自身免疫反应可能参与了视网膜色素变性的发生发展,免疫细胞或免疫因子对视网膜细胞产生损害。

氧化应激:视网膜代谢活跃,容易产生氧自由基等有害物质。当抗氧化能力不足时,氧化应激可能损伤视网膜细胞。

营养不良:某些维生素和微量元素的缺乏,如维生素 A 等,可能增加视网膜色素变性的发病风险。

脉络膜血流减少:脉络膜为视网膜外层提供营养,血流减少可导致视网膜细胞营养供应不足,从而引发病变。

总之,视网膜色素变性通常是多种因素共同作用的结果,目前对于其发病机制的研究仍在不断深入。

远洋 1个月前
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如果眼球能够克隆 换一个眼球就好了

素心岑 [楼主] 1个月前
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克隆眼球是没有用的,这换灯泡线路不通电是没用的

萧默无音 1个月前
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我是这个病,大家伙有没有夜里眼前冒红光白

萧默无音 1个月前
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白光的毛病

小明 1个月前
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哎,生下来就没有光感,很期待那一天,无论是脑机接口也好,修复神经也好,都能帮助我们恢复视力,主要就是时间的问题

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那比如说什么染色体精这方面出现问题也没有办法解决吗?缓解呢?

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会不会引起其他的眼睛并发症?

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作者

积分:70

这家伙很懒,什么都没有留下