白化病的一点介绍
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这个是正确的吗
白化病是一种遗传性疾病，主要由于酪氨酸酶缺乏或功能减退，导致黑色素合成发生障碍所引起的遗传性白斑病。
病因
白化病是常染色体隐性遗传，患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
症状
皮肤症状：患者全身皮肤呈乳白或粉红色，毛发为淡白或淡黄色。由于缺乏黑色素的保护，皮肤对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎，也常发生光照性唇炎、毛细血管扩张，有的发生日光性角化，并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。
眼部症状：眼部由于色素缺乏，虹膜为粉红或淡蓝色，常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。多数患者视力严重低下，部分患者有屈光不正、斜视、眼球震颤、晶状体混浊、白内障等并发症，可导致视力下降甚至失明。
诊断
主要依据眼部的症状与体征，以及组织病理检查结果进行诊断。组织病理显示，基底层有透明细胞，数量及外观正常，银染色证明表皮内黑色素缺乏；毛发变白或淡黄；虹膜粉红色，瞳孔发红，畏光。
治疗
目前药物治疗无效，仅能通过物理方法，尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。例如，外出时应戴墨镜，减少强光下的户外活动，避免长时间用眼；穿长袖衣物、戴宽边帽子，减少皮肤暴露等。
白化病患者在日常生活中需要特别注意防护，以减少疾病对身体的不良影响，同时也需要社会给予更多的理解和关爱。
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